| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Disease | Score vda | EI vda | N. PMIDs | First Ref. | Last Ref. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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1.000 | 0.040 | 1 | 29956096 | intergenic variant | A/T | snv | 0.54 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 15 | 61570934 | intron variant | G/A;C | snv |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 109685112 | intergenic variant | G/A | snv | 0.27 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 7 | 1990232 | intron variant | T/C | snv | 0.37 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 8 | 88632202 | intron variant | T/C | snv | 0.28 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 3 | 136555593 | intron variant | G/A | snv | 0.35 |
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0.700 | 1.000 | 2 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 4 | 129748953 | non coding transcript exon variant | T/C | snv | 0.73 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 8 | 4326648 | non coding transcript exon variant | C/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 88638889 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 1 | 90724174 | non coding transcript exon variant | C/T | snv | 0.33 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 7 | 76104888 | intron variant | A/C | snv | 0.43 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 193481559 | intergenic variant | C/T | snv | 0.44 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 228206898 | intergenic variant | A/G | snv | 0.15 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 12437508 | intron variant | G/A | snv | 0.57 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 2 | 50855616 | intron variant | G/A | snv | 0.16 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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0.925 | 0.040 | 12 | 48995537 | 3 prime UTR variant | A/C | snv | 0.46 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 5 | 88796133 | intron variant | A/G;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 12 | 122852242 | intron variant | T/C | snv | 0.85 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 130849166 | intron variant | G/T | snv | 0.58 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 10 | 12353101 | intron variant | C/T | snv | 0.39 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 9 | 23347855 | intron variant | G/A;T | snv |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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1.000 | 0.040 | 16 | 13653946 | intergenic variant | C/G;T | snv |
|
0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | |||||||||
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0.882 | 0.040 | 12 | 2311360 | intron variant | G/A | snv | 0.77 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 130848816 | intron variant | T/G | snv | 0.58 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 | ||||||||
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1.000 | 0.040 | 11 | 130976537 | intergenic variant | A/G | snv | 0.45 |
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0.700 | 1.000 | 1 | 2019 | 2019 |